1106万元!日本将全球最贵药品纳入医保,我国也在努力

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5月13日,日本决定将全球最贵基因药品Zolgensma纳入医保范围,拟定单价1.67亿日元(约1106万元人民币)。该药用于治疗罕见遗传病脊髓性肌肉萎缩症。现如今治疗罕见病的药物确实是贵,日本在这方面做得也确实可以让人赞不绝口。毕竟我国社会上有许多原本衣食无忧的家庭因为无法支付昂贵的医药费而一落千丈,变得穷困潦倒,更是有许多原本一贫如洗的家庭变得苦不堪言。什么是罕见病?罕见病,指那些发病率极低的疾病。罕见疾病又称"孤儿病",在中国没有明确的定义。根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。罕见病因发病率低,治疗药物也被称为"孤儿药"。由于患者少,在正常的市场条件下很难靠销售回收高额的研发投入,因此治疗罕见病的药难买且价高。去年9月,腾讯发起的99公益日期间,一条《8岁小女孩买伟哥?妈妈含泪说出真相》的短视频火了。视频主人公小雅,罹患一种名叫肺动脉高压的罕见病,像她一样要靠"伟哥"类药物续命的这一群体,开始走入大众的视线范围,大河报也曾对此事进行过关注报道。药品价格如此昂贵有没有道理?有道理,也没道理。说有道理是因为研发一味药的成本确实是很巨大的。为了攻克一种病症,可能会让数以百计的研发人员花上几年甚至几十年的时间,消耗的资金也可能高达几亿或几十亿。而研发得来的成果是可以让人续命的,所以,药品定价昂贵也是有情可原的。得让人赚钱,才能让医学行业有条不紊地向前发展,才能让更多的疑难杂症得以控制或根治!但,价也不能高得太离谱。《我不是药神》中"格列宁"仿品500元批发出货,仿制厂商都有利润可拿,程勇一瓶卖2000都能赚得金满钵满,正版卖四万,这确实是太坑人了。仿制药药效能达到正版药的99%,就说明配方和正版药相差无几,成本上也几乎相当,加上关税和一系列市场运作的成本,以出厂价的十倍定零售价已经够高了,正版定了百倍,确实是太过分!不过这方面我国也在努力。目前在我国上市且有罕见病适应证的55种药物中,有29种药物纳入国家医保目录,涉及18种罕见病,其中9种药物享受国家医保目录甲类报销,患者使用时无需自付费用。2019年3月,我国对首批21个罕见病药品和4个原料药实行减税。

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